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ヒト・プリオン病研究の現況
https://kiui.repo.nii.ac.jp/records/1040
https://kiui.repo.nii.ac.jp/records/104081490805-9d4e-454a-bd86-a128c69de2e7
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
KJ00009354879.pdf (342.7 kB)
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| Item type | [ELS]紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2016-12-20 | |||||||||||
| タイトル | ||||||||||||
| タイトル | ヒト・プリオン病研究の現況 | |||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||
| タイトル | ||||||||||||
| タイトル | Human Prion Diseases | |||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 言語 | ||||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | プリオン | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | クロイツフェルト-ヤコブ病 | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | 狂牛病 | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | 痴呆 | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | prion | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | Creutzfeldt-Jacob disease | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | BSE | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | dementia | |||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||||||||
| 雑誌書誌ID | ||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||||||||
| 収録物識別子 | AN10585327 | |||||||||||
| 著者 |
庄盛, 敏廉
× 庄盛, 敏廉
× SHOHMORI, Toshikiyo
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| 著者所属(日) | ||||||||||||
| ja | ||||||||||||
| 吉備国際大学社会福祉学部精神保健福祉学科 | ||||||||||||
| 著者所属(英) | ||||||||||||
| en | ||||||||||||
| Department of Mental Health and Welfare, School of Social Welfare, KIBI International University | ||||||||||||
| 抄録(英) | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||
| 内容記述 | Compared with that of other human pathogens such as bacteria and virus, the proposed replicative process of prions is very simple. It means misfolding of a single protein, the normal cellular prion protein (PrPc), into a disease-associated form called PrPSc. This is followed by PrPSc aggregation and fragmentation of aggregates, which may increase the number of replicative products. Although the correctness of this model has not yet been proved formally, much evidence indicates that pathogen-encoded DNA and RNA are not needed for prion replication. Despite the simplicity of the replicative process, the human phenotypic range of prion diseases is very variable and includes the sporadic, inherited, and acquired forms of Creutzfeldt-Jacob disease. In addition, prion diseases occur in a wide range of animals and can be propagated within and between animal species. This article reviews selected papers dealing with molecular and clinical aspects of human prion diseases. | |||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 書誌情報 |
ja : 吉備国際大学社会福祉学部研究紀要 en : Journal of Kibi International University School of Social Welfare 号 11, p. 15-25, 発行日 2006-03-31 |
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| アクセション番号 | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||
| 内容記述 | KJ00009354879 | |||||||||||
| ISSN | ||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | PISSN | |||||||||||
| 収録物識別子 | 13418912 | |||||||||||
